人脐带间充质干细胞来源外泌体治疗儿童自闭症的前瞻性临床研究
一项24周、非随机、对照、开放标签临床试验将评估人脐带间充质干细胞来源外泌体（hUC-MSC-EXOs）鼻喷雾剂能否安全有效改善3-7岁自闭症谱系障碍（ASD）患儿核心症状。60名ASD患儿按1:2非随机分入无干预对照组和活性外泌体鼻喷雾治疗组，治疗组隔日给药一次，全程共10次，对照组不接受实验性治疗但接受相同评估与安全检查。
ClinicalTrials.gov 干细胞登记AI 评分4242 ClinicalTrials.gov 干细胞登记AI 评分2222 自体造血干细胞移植治疗难治性多发性硬化症
自体造血干细胞移植（aHSCT）是唯一能诱导难治性自身免疫病长期无药无症状缓解的治疗，过去二十年已用于治疗中枢神经系统炎性自身免疫病，复发缓解型多发性硬化症患者可从中获益。但部分患者移植后3年或5年仍出现复发，因此探索预处理方案将推动aHSCT在中枢神经系统自身免疫病中的治疗进展。
ClinicalTrials.gov 干细胞登记AI 评分1818 ALS及其他运动障碍患者将接受脐带或胎盘间充质细胞外泌体溶液治疗
ALS及其他运动障碍患者将接受间充质细胞外泌体溶液治疗。该登记信息显示，治疗所用外泌体溶液来源为脐带或胎盘间充质细胞。原文未披露研究阶段、样本量、给药方案及结局指标。
ClinicalTrials.gov 干细胞登记AI 评分3838 FORWARD研究：基于AlloHeme风险检测预测异基因造血干细胞移植后AML/MDS患者复发结局
CareDx实验室开发的AlloHeme是一款基于血液的NGS监测检测，结合专有算法预测异基因造血干细胞移植后AML/MDS患者的复发可能性。该技术分析供受者全躯体染色体上选取的405个单核苷酸多态性（SNPs），移植后血样与基线样本比对，以专有定量方法和独特双索引计算受者细胞嵌合率，检测限低至0.02%。
ClinicalTrials.gov 干细胞登记AI 评分3838 减低强度预处理及外周血干细胞移植后，移植后环磷酰胺联合西罗莫司与霉酚酸酯预防移植物抗宿主病的最低有效剂量研究
一项登记研究拟在18岁及以上血液癌症患者中，寻找移植后环磷酰胺（PTCy）联合西罗莫司与霉酚酸酯预防移植物抗宿主病的最低有效剂量。受者接受减低强度预处理及外周血干细胞移植，移植前用药、移植后至少住院4至6周，出院后3个月内每周回诊一次，随访持续5年。小鼠研究提示中等剂量而非极高剂量可能防护效果最佳，本研究据此探索更低剂量。
ClinicalTrials.gov 干细胞登记AI 评分3030 培养同种异体成人脐带或胎盘来源间充质干细胞静脉输注治疗TBI的安全性
一项临床试验将研究静脉输注培养同种异体成人脐带或胎盘来源间充质干细胞治疗创伤性脑损伤（TBI）的安全性和有效性。该试验为登记研究，原文未披露样本量、研究设计、随访时间及对照设置等具体信息。
ClinicalTrials.gov 干细胞登记AI 评分2828 培养的同种异体成人脐带或胎盘来源间充质干细胞治疗抽动秽语综合征的安全性试验
一项临床试验将研究静脉输注培养的同种异体成人脐带或胎盘来源间充质干细胞治疗抽动秽语综合征的安全性和有效性。该试验为登记研究，原文未披露样本量、研究设计、随访时间及对照设置等具体信息。
ClinicalTrials.gov 干细胞登记AI 评分3030 培养的同种异体成人脐带或胎盘来源间充质干细胞鞘内注射治疗ALS的安全性
一项临床试验将研究培养的同种异体成人脐带或胎盘来源间充质干细胞鞘内注射治疗肌萎缩侧索硬化（ALS）的安全性和有效性。
ClinicalTrials.gov 干细胞登记AI 评分2020 脐带间充质干细胞用于早产儿支气管肺发育不良的研究
一项登记研究探讨使用脐带来源的同种异体胎儿间充质干细胞，以降低早产儿支气管肺发育不良（BPD）的发生率。BPD是一种影响早产新生儿、阻碍其肺部正常发育的疾病。
ClinicalTrials.gov 干细胞登记AI 评分2727 培养脐带或胎盘来源间充质干细胞静脉输注治疗脑瘫的安全性试验
一项临床试验将研究培养的脐带或胎盘来源间充质干细胞静脉输注治疗脑瘫的安全性和有效性。该试验为登记研究，原文未披露样本量、研究设计、随访时间及具体结局指标。