低剂量PTCy联合免疫抑制预防GVHD试验登记
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低剂量PTCy联合免疫抑制预防GVHD试验登记
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AI 综述
ClinicalTrials.gov 登记了一项临床试验(NCT05436418),拟在18岁及以上血液癌症患者中,寻找移植后环磷酰胺(PTCy)联合西罗莫司与霉酚酸酯预防移植物抗宿主病的最低有效剂量。受者接受减低强度预处理及外周血干细胞移植,移植后至少住院4至6周,出院后3个月内每周回诊一次,随访持续5年。 该研究依据小鼠研究提示中等剂量而非极高剂量可能防护效果最佳,据此探索更低剂量。登记信息还要求健康供者须与受者存在亲属关系。
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最新进展10月16日 08:00
减低强度预处理及外周血干细胞移植后,移植后环磷酰胺联合西罗莫司与霉酚酸酯预防移植物抗宿主病的最低有效剂量研究报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
10月16日
- ClinicalTrials.gov 干细胞登记减低强度预处理及外周血干细胞移植后,移植后环磷酰胺联合西罗莫司与霉酚酸酯预防移植物抗宿主病的最低有效剂量研究
一项登记研究拟在18岁及以上血液癌症患者中,寻找移植后环磷酰胺(PTCy)联合西罗莫司与霉酚酸酯预防移植物抗宿主病的最低有效剂量。受者接受减低强度预处理及外周血干细胞移植,移植前用药、移植后至少住院4至6周,出院后3个月内每周回诊一次,随访持续5年。小鼠研究提示中等剂量而非极高剂量可能防护效果最佳,本研究据此探索更低剂量。
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