计算设计Chandipura病毒多表位疫苗候选物

Yella、Singh等研究者用计算反向疫苗学方法设计并结构评估了一种靶向Chandipura病毒（CHPV）的104氨基酸嵌合肽疫苗候选物，结果仅为计算机预测，尚未经实验验证。 免疫信息学筛查显示，该构建体预测保护性抗原性强（VaxiJen >0.40），在AllerTop v2.0和AllergenFP v1.0等多个机器学习模型中均无致敏性，ToxinPred SVM回归评分低于0.0，无细胞或溶血毒性；理化表征为11.76 kDa、理论等电点7.78、不稳定指数39.92。 研究还将序列按大肠杆菌K12进行密码子优化并反向翻译，通过计算机克隆把315 bp表达盒插入pET-28a(+)载体T7启动子下游。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。