维奈克拉联合造血干细胞与肾移植研究登记
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维奈克拉联合造血干细胞与肾移植研究登记
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AI 综述
ClinicalTrials.gov 登记了一项研究(NCT07358195),评估在 HLA 相合及单倍体相合的联合造血干细胞与肾移植中,将维奈克拉加入减低强度预处理方案的安全性。 该研究的主要目标以两项指标衡量:稳定的完全供者造血,以及无归因于维奈克拉的 CTCAE IV 级或 V 级毒性。目前尚无研究结果公布。
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最新进展10月14日 08:00
在联合造血干细胞与肾移植中加入Venetoclax报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
10月14日
- ClinicalTrials.gov 干细胞登记在联合造血干细胞与肾移植中加入Venetoclax
一项登记研究的主要目标是评估在HLA相合及单倍体相合联合造血干细胞与肾移植中,将venetoclax加入减低强度预处理方案的安全性,以稳定的完全供者造血及无归因于venetoclax的CTCAE IV级或V级毒性为衡量指标。
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