Alvelestat治疗移植后BOS临床试验登记

ClinicalTrials.gov登记了一项临床试验，测试口服中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂alvelestat（MPH966）在异基因造血干细胞移植后闭塞性细支气管炎综合征（BOS）患者中的安全性，并确定抑制中性粒细胞弹性蛋白酶的最佳剂量。 该试验面向18岁及以上、接受过造血干细胞移植且患有慢性移植物抗宿主病（cGVHD）和BOS的成人。参与者先按起始剂量每日口服两次研究药物，持续14天；随后按第一部分确定的剂量每日口服两次，最长12个月；研究结束后还将接受最长24个月的随访。 目前登记信息仅列出试验目的、入组条件和用药安排，尚未公布任何安全性或剂量结果。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。