hAESCs治疗aGVHD研究在ClinicalTrials.gov登记

申办方在ClinicalTrials.gov登记了一项hAESCs注射液治疗aGVHD（急性移植物抗宿主病）的安全性与有效性研究。aGVHD是异基因造血干细胞移植后的常见重要并发症，激素治疗为一线标准方案，但40%~50%的aGVHD无法被激素控制，需额外干预；二线治疗基于回顾性数据，尚无标准挽救方案，各移植中心治疗策略不一致。 登记信息称，hAESCs对T细胞、抗原提呈细胞、NK细胞等多种免疫细胞具有显著抑制作用，在aGVHD治疗中具有较大潜力。该研究目前处于登记阶段，尚未公布安全性与有效性结果。

AI 根据报道生成 · 11 小时前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。