人iPSC来源肝类器官模型再现Wolman病多细胞组织反应并实现治疗性挽救
研究利用人iPSC来源肝类器官模型再现Wolman病的多细胞组织反应,并实现治疗性挽救。人肝组织采集获意大利Friuli Venezia Giulia大区伦理委员会批准(protocol no. 0033969, 26 August 2024),参与者均签署书面知情同意;小鼠样本相关动物程序获CEEA-51伦理委员会批准(APAFIS no. 33620-2021101416506495)。
研究利用人iPSC来源肝类器官模型再现Wolman病的多细胞组织反应,并实现治疗性挽救。人肝组织采集获意大利Friuli Venezia Giulia大区伦理委员会批准(protocol no. 0033969, 26 August 2024),参与者均签署书面知情同意;小鼠样本相关动物程序获CEEA-51伦理委员会批准(APAFIS no. 33620-2021101416506495)。
研究发现Notch靶蛋白Hes1(hairy and enhancer of split 1)呈振荡表达,以频率依赖方式控制小肠干细胞向吸收型和分泌型细胞的分化。内源性荧光Hes1报告系统显示,沿隐窝-绒毛轴存在细胞类型特异的振荡频率梯度,受细胞周期阶段及Wnt、Notch信号活性调控。团队用微流控系统调节类器官中Notch信号振荡,发现振荡频率可调控细胞类型组成平衡。
日本大阪大学等团队在npj Regenerative Medicine发表研究,将人诱导多能干细胞(hiPSCs)的空间图案化自形成外胚层自主多区(SEAM)分化与晶状体优化培养基(LOM)结合,建立体外晶状体形态发生平台。
Shiying Liu与Shi-Yan Ng在PLOS Biology发表观点文章指出,神经炎症和血管功能障碍是多数神经退行性疾病的标志,因此免疫细胞和血管细胞应被视为神经退行性疾病建模类器官的基本组成部分,而非可选添加项。