MultiStem治疗COVID-19诱导ARDS的多中心2/3期研究（MACoVIA）
一项多中心研究评估MultiStem疗法在COVID-19等病原体所致中重度急性呼吸窘迫综合征（ARDS）受试者中的安全性和有效性。研究先设开放标签导入期，随后进入双盲、随机、安慰剂对照的2/3期部分。
一项多中心研究评估MultiStem疗法在COVID-19等病原体所致中重度急性呼吸窘迫综合征（ARDS）受试者中的安全性和有效性。研究先设开放标签导入期，随后进入双盲、随机、安慰剂对照的2/3期部分。
一项I/II期研究正在评估降低移植后环磷酰胺剂量能否在维持疗效的同时减少副作用，适用于18-85岁、标准治疗反应不佳或未移植复发风险高的血液癌症成人患者及其供者。受试者移植前接受2种化疗药和放疗，移植后接受2天研究药物，并需在出院后3个月内每周随访，之后每3-12个月随访至移植后5年。