HUNT研究比较血浆pTau217、NfL与八种可改变风险评分对11年痴呆预测
Comparative analysis of plasma pTau217, NfL and eight modifiable risk scores for 11-year dementia prediction in the HUNT Study
挪威Trondelag健康研究（HUNT）纳入3935名58至91岁（平均68.3岁）参与者，比较血浆pTau217、NfL与ANU-ADRI、CAIDE、CogDrisk、LIBRA、LIBRA2、UKBDRS(APOE)及Lancet委员会痴呆风险评分对11年全因痴呆的预测。
基于HUNT队列3935人11年随访，比较血浆pTau217、NfL与八种痴呆风险评分的预测表现，可了解各指标增量价值。
摘要
引言： 血浆磷酸化tau217（pTau217）、神经丝轻链（NfL）以及多模态 痴呆风险评分可能预测痴呆的发生，但其相对和联合 预测效用仍不清楚。 方法： 使用挪威Trondelag健康研究3935名参与者（年龄58至91岁（平均=68.3））的数据， 比较血浆pTau217、NfL以及ANU-ADRI、CAIDE、CogDrisk、 LIBRA、LIBRA2、UKBDRS(APOE)和基于Lancet Commission的痴呆风险评分对11年 全因痴呆的预测，采用嵌套逻辑回归模型。 结果： 人口统计学变量和pTau217预测全因痴呆的AUC为0.773（95%CI：0.756-0.79）。加入痴呆风险评分在区分度上产生了统计学显著但较小的改善，AUC范围为0.775至0.783，连续NRI范围为3.7%至 15.8%。加入NfL未显著改善区分度或模型拟合。区分性能在女性中更强（AUC 0.796-0.806），在APOE4阳性个体中更强（AUC 0.811-0.820），而在基线年龄<65岁者中较低（AUC 0.618-0.659）。 风险分层分析显示，在pTau217与痴呆风险评分联合三分位数中风险呈梯度分布，最高风险组相比最低风险组的痴呆比值高5-11倍。 结论： 较高的pTau217与11年后发生痴呆的可能性更高相关。 痴呆风险评分在区分度上提供了边际但统计学显著的改善，并为风险分层提供了补充信息。NfL未能在pTau217或痴呆风险评分之外改善区分度。
利益冲突声明
作者声明无利益冲突。
作者声明
我确认已遵循所有相关伦理准则，并已获得任何必要的IRB和/或伦理委员会批准。
是
提供本研究批准或豁免的IRB/监督机构的详细信息如下：
本项目已获得医学与健康研究伦理区域委员会（REK Southeast #251687）和挪威教育与研究共享服务局（前身为挪威研究数据中心，（NSD #571736））的批准。
我确认已获得所有必要的患者/参与者同意，且相应的机构表格已存档，并且所包含的任何患者/参与者/样本标识符均不为研究组以外的任何人（例如医院工作人员、患者或参与者本人）所知，因此不能用于识别个人。
是
我理解所有临床试验和任何其他前瞻性干预性研究必须在ICMJE批准的注册机构（如ClinicalTrials.gov）注册。我确认手稿中报告的任何此类研究均已注册，并提供了试验注册ID（注：如果发布的是回顾性注册的前瞻性研究，请在试验ID字段中提供声明，解释为何未提前注册）。
是
我已遵循所有适当的研究报告指南，例如任何相关的EQUATOR Network研究报告清单和其他相关材料（如适用）。
是
数据可用性
本研究使用的数据归HUNT研究中心、挪威统计局、挪威患者登记处和挪威死因登记处所有。访问需要获得区域伦理委员会和数据所有者的批准。作者不得与第三方共享数据，但可以联系作者提问。
申报的资助方信息
挪威研究理事会
来源：medRxiv · 临床预印本 · medrxiv.org