研究用配体导向脂质纳米颗粒在体内工程化CAR自然杀伤细胞
一项发表于Nature Biotechnology的研究开发了靶向自然杀伤(NK)细胞的脂质纳米颗粒NtLNPs,通过工程化双靶向NK细胞配体驱动受体特异性摄取和mRNA递送,在小鼠中实现最高约80%的NK细胞转染且脱靶效应极小。
推荐理由:介绍一种用双靶向配体脂质纳米颗粒在小鼠体内直接生成CAR NK细胞的方法,并给出自身免疫病与实体瘤模型中的验证结果。
一项发表于Nature Biotechnology的研究开发了靶向自然杀伤(NK)细胞的脂质纳米颗粒NtLNPs,通过工程化双靶向NK细胞配体驱动受体特异性摄取和mRNA递送,在小鼠中实现最高约80%的NK细胞转染且脱靶效应极小。
推荐理由:介绍一种用双靶向配体脂质纳米颗粒在小鼠体内直接生成CAR NK细胞的方法,并给出自身免疫病与实体瘤模型中的验证结果。
美国国家关节炎、肌肉骨骼和皮肤疾病研究所(NIAMS)就NIAMS P30 Centers Program征集申请,支持其皮肤生物学与疾病、骨肌与骨科研究、风湿病学使命领域内的综合性研究中心。该项目资助的中心提供协调研究基础设施、共享资源与方法学专长,以推进基础、转化和临床研究,并促进数据科学、人工智能和实施研究等新兴领域的培训。该资助类型为P30,不允许临床试验。
该资助机会通知(NOFO)旨在支持SenNet数据协调与整合中心(SenNet DCIC),作为NIH Common Fund细胞衰老网络(SenNet)第二阶段的核心组成部分。
NIH发布资助机会通知,征集创新衰老技术(SenTecs)开发或对现有技术的改造,用于识别、表征和理解组织环境与分泌组背景下衰老细胞(SnC)异质性及其生物学后果。
NIH 发布资助机会通知,支持 SenNet 发现与验证中心(SenNet DVCs)作为 NIH Common Fund 细胞衰老网络第二阶段的核心组成部分。
研究比较了含血清培养基(FCM)、FDA批准的无血清培养基(SFM)与无动物源培养基(AOF)中培养的人脂肪来源MSC,三种供体细胞在早、中、晚代次扩增。AOF组群体倍增时间最短、形态稳定,上调Cyclin B-CDK1复合物及后期促进复合物/循环体等G2/M期调控因子,细胞周期分析证实G2/M富集。
研究对69例肿瘤进行scRNA-seq、snRNA-seq和空间转录组分析,解析出七种复发性恶性细胞状态:星形细胞样祖细胞(ALPC)、缺氧、G1/S周期、G2/M周期、少突谱系、神经少突谱系和神经谱系。