MYELOMATCH:在myeloMATCH(MyeloMATCH筛查试验)中将髓系癌症患者分配至治疗研究或标准治疗治疗的筛查研究
MyeloMATCH主筛查与再评估方案(MSRP)通过检测髓系癌症(急性髓系白血病或骨髓增生异常综合征)患者的骨髓和血液生物标志物,判断其能否匹配到针对其所患癌症类型的myeloMATCH临床试验,或继续在Tier Advancement Pathway(TAP)上接受医生的标准治疗。该筛查工具与实验室检测旨在提升患者在整个治疗过程中注册临床试验的能力。
MyeloMATCH主筛查与再评估方案(MSRP)通过检测髓系癌症(急性髓系白血病或骨髓增生异常综合征)患者的骨髓和血液生物标志物,判断其能否匹配到针对其所患癌症类型的myeloMATCH临床试验,或继续在Tier Advancement Pathway(TAP)上接受医生的标准治疗。该筛查工具与实验室检测旨在提升患者在整个治疗过程中注册临床试验的能力。
一项临床试验正在评估在环磷酰胺和他克莫司基础上加用Itacitinib预防造血干细胞移植患者移植物抗宿主病(GVHD)的安全性和有效性。Itacitinib是一种酶抑制剂,可能调节对GVHD发生重要的免疫细胞的发育、增殖和活化;环磷酰胺和他克莫司为免疫抑制剂。
ClinicalTrials.gov 登记了一项 CG-BM1 异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗肌少症患者的临床试验,主要评估该注射液的安全性和耐受性,并观察其治疗肌少症患者的初步有效性。
一项登记研究的主要目标是评估在HLA相合及单倍体相合联合造血干细胞与肾移植中,将venetoclax加入减低强度预处理方案的安全性,以稳定的完全供者造血及无归因于venetoclax的CTCAE IV级或V级毒性为衡量指标。
研究者提出,在输注T细胞充足的单倍体相合干细胞及移植后环磷酰胺后给予GM-CSF,可获得与G-CSF相似的计数恢复率,并可能降低感染并发症风险。该设想针对的是每年不断增加、感染并发症风险较高的HLA错配单倍体相合移植。
一项单中心、单臂2期研究将评估靶向BCMA的抗体药物偶联物belantamab mafodotin(GSK2857916)在多发性骨髓瘤患者中于高剂量美法仑联合自体干细胞移植(ASCT)前后给药、并联合标准来那度胺维持治疗的安全性与疗效。研究假设该药作为ASCT巩固和维持治疗的一部分,与历史数据相比安全、耐受良好且有效。
一项II期试验正在测试mosunetuzumab和/或polatuzumab vedotin能否使接受过氟达拉滨联合环磷酰胺化疗及CAR T细胞疗法(tisagenlecleucel、axicabtagene ciloleucel或lisocabtagene maraleucel)后复发或难治的弥漫大B细胞淋巴瘤或IIIb级滤泡性淋巴瘤患者获益。
OpCT-001-101是一项1/2a期首次人体、多中心、两部分干预性研究,评估OpCT-001在约54名原发性光感受器(PR)疾病成人中的安全性、耐受性及临床结局影响。1期聚焦安全性并采用剂量递增设计;2期旨在收集更多安全性数据,并评估OpCT-001在不同临床亚组中对视功能、功能性视觉及移植解剖学指标的影响。
ClinicalTrials.gov 登记一项研究,测试 CRISPR/Cas9 编辑的自体 CD34+ 造血干/祖细胞(HSPCs)单次输注治疗重度镰状细胞病(SCD)的安全性,并观察其能否提高胎儿血红蛋白(HbF)水平、减轻 SCD 症状。主要目标为评估该自体输注的安全性,次要目标为评估其疗效。
一项自然史研究拟了解造血干细胞移植(HSCT)与肝功能障碍之间的关联,探讨哪些因素导致肝功能障碍、基础肝病如何影响HSCT结果以及HSCT如何促成肝功能障碍。研究对象为正在接受HSCT评估的18岁及以上成人和3至17岁儿童,研究为期4年共11次访视,多数访视集中在第一年。
一项前瞻性干细胞移植方案面向携带生殖系RUNX1变异相关血液癌症的4至70岁患者,旨在确定个体化调整化疗及支持治疗药物剂量能否较历史/预期无病生存期改善结局。该方案仅限生殖系RUNX1变异参与者,移植前筛查约1至3个月,住院4至5周,部分参与者可能接受放疗。
一项试点试验正在研究 CBM588 在改善接受供者造血干细胞移植患者临床结局方面的副作用及效果。CBM588 可能提高肠道细菌多样性,预防胃肠道毒性症状复发,范围从腹泻到危及生命的结肠炎症。
一项临床试验将评估12周运动干预对成人髓系血液病异基因干细胞移植后康复的影响,主要比较其与常规护理在注意力、心理灵活性和工作记忆等思维能力上的差异。研究还将观察身体功能、生活质量、症状、活动水平和临床康复情况。参与者出院后随机分为两组,运动组在常规护理外每周完成三次训练,包括一次线下个体、一次线上指导和一次居家训练,并在移植前、出院时、12周后及出院后6个月和12个月接受评估。
一项临床试验将测试碱基编辑造血干/祖细胞基因疗法治疗CXCR4-WHIM综合征,该病由CXCR4基因突变引起,药物可控制感染但无法治愈。研究分4阶段:筛查(含骨髓活检)、单采收集干细胞并基因编辑、住院约4周接受3种药物预处理后回输编辑细胞、5年内8次随访并延续15年长期随访。受试者为3岁及以上WHIMs患者。
Vivos Therapeutics签署《相互股票购买与资产交换协议》,以12,000股新设C系列可转换优先股(总声明价值1,200万美元)收购SOD Sciences 11%完全稀释股权及后者专有假性缺氧早期预警测试50%不可分割共有权益,无现金对价,交割预计于2026年10月15日左右完成。
达诺科技完成近千万元天使轮融资,投资方为泰煜投资,资金将主要用于升级面向制药场景的Smart系列AI平台产品。公司成立于2026年4月,SmartPV、SmartTrial平台已上线,并已完成数十个数字员工的培训与交付,目前已与多家国内外药企、CRO达成合作。
斯坦福大学Wernig实验室在Nature发表研究,题为Elp1 is required for myeloid differentiation and brain repopulation,通过CRISPR敲除筛选和小鼠移植实验表明Elp1缺失影响髓系细胞分化及脑内再定植。
一项发表于 Scientific Reports 的研究探索外周血单核细胞(PBMC)作为周围神经损伤线粒体移植的微创来源。研究从大鼠和人 PBMC 及脂肪来源干细胞中分离出功能线粒体,在大鼠坐骨神经挤压伤和 10-mm 节段性缺损(以脱细胞神经同种移植物桥接)模型中评估疗效。
一项追踪肺泡2型(AT2)细胞的研究显示,气道损伤后AT2细胞可在肺不同区域间迁移并转变为细支气管细胞,帮助修复受损气道。该研究由Liu, K.等人完成,论文题为《Alveolar stem cells transdifferentiate to drive bronchiolar regeneration》,发表于Nature(2026)。
通过5个月活体显微成像追踪Krt14 creER;iChr-control-mosaic小鼠耳部皮肤克隆动态,发现表皮维持依赖局部协调的随机干细胞更新,分化需经增殖潜力有限的中间TA细胞样状态。克隆动态显示姐妹细胞事件的时间协调在雌性小鼠中显著富集,功能实验将该协调与性激素调控基底细胞动态相关联。
由前Galapagos CEO Paul Stoffels担任主席的Armed Cell Therapeutics已接手现更名为Lakefront Biotherapeutics的公司此前在战略重组中剥离的细胞疗法。
一名被诊断患有黑色素瘤的教师讲述了接受默克与Moderna开发的癌症疫苗治疗的过程。该报道以患者视角呈现了这一mRNA癌症疫苗治疗经历,并称其带来了希望与前行路径。
FDA推出针对罕见病药物审评的新计划,延续其监管“重置”进程。一位分析师表示,这一调整后的监管框架可能让投资者在评估药物获批前景时少一些“猜谜游戏”。
华尔街生物科技领域正出现麻烦,投资者感到焦虑,而真正的问题藏在水面之下。
研究团队应用原位冷冻电子断层扫描与子断层平均技术分析人类多纤毛上皮细胞,在亚纳米分辨率下解析了纤毛过渡区特异性二联微管,并鉴定出九种组成蛋白。研究发现上皮细胞转化2样蛋白(ECT2L)和含双锌带及锚蛋白重复序列蛋白1(DZANK1)构成相邻过渡区二联微管间的主要连接复合物,两基因的双等位功能缺失变异均导致原发性纤毛运动障碍。
研究发现Notch靶蛋白Hes1(hairy and enhancer of split 1)呈振荡表达,以频率依赖方式控制小肠干细胞向吸收型和分泌型细胞的分化。内源性荧光Hes1报告系统显示,沿隐窝-绒毛轴存在细胞类型特异的振荡频率梯度,受细胞周期阶段及Wnt、Notch信号活性调控。团队用微流控系统调节类器官中Notch信号振荡,发现振荡频率可调控细胞类型组成平衡。
AI药物发现公司Iambic在IPO中募资1.5亿美元。该公司在监管文件中声称,其方法有潜力“颠覆传统药物发现范式”。Iambic是采用AI加速研究的一批年轻生物技术公司之一。
一项整合转录组学研究通过差异表达分析与加权基因共表达网络分析,鉴定出10个hub基因,其中EPB42、KLF1和H3F3A被优先用于进一步评估。EPB42在CKD中表达降低而在ESRD中升高,呈现两疾病状态间的反向表达模式;KLF1在健康对照与CKD间无显著差异但ESRD中升高,H3F3A在CKD中升高并在ESRD中进一步升高。
Cell刊发Howard等人的研究,揭示母乳糖蛋白骨桥蛋白通过塑造新生儿微生物组调控造血,促进树突状细胞发育并抵御严重呼吸道感染。该研究提出一条母源乳汁-微生物群通路,将生命早期营养与免疫发育及长期疾病易感性相关联。
一项I期临床试验研究放射性标记单克隆抗体治疗联合化疗在干细胞移植前用于原发性难治或复发性霍奇金淋巴瘤患者时的副作用和最佳剂量,并观察其疗效。放射性标记单克隆抗体可找到癌细胞并将杀癌物质递送至癌细胞而不伤害正常细胞;化疗药物carmustine、etoposide、cytarabine和melphalan(BEAM)通过不同方式阻止癌细胞生长。两者联合给药可能杀死更多癌细胞。
多纳茨机器人8月31日与魅力护理签署资本业务提携契约,将在魅力护理运营的高龄者设施中推进人形机器人实际导入,结合技术开发与一线运营经验构建新型介护模式。公告未披露持股比例与具体金额。行业此前已有先例:物理AI企业エナクティック今年4月宣布与80家介护法人签署实证合作备忘录。
民政部发布2025年国家老龄事业发展公报,截至2025年末全国60周岁及以上老年人口32338万人,占总人口23.0%,65周岁及以上老年人口22365万人,占15.9%。公报披露基本养老保险参保107591万人、长期护理保险参保30854.76万人、各类养老机构和设施39.5万个、医养结合机构8289个,并列出银发经济、老年友好社会等年度进展。
智联招聘《2026年三季度人才市场热点快报》显示,养老/看护行业以43.9%的职位数同比增速登顶全行业。悦心健康全资子公司康养实业拟以现金收购创智乐惠居51%股权并增资,收购完成后创智乐惠居将成为其控股子公司并更名。港仔机器人供股发行收官,募资净额超六成投向康养机器人等核心业务及养老示范园区建设。
日本AI企业scoville发布介护专用记录作成支援AI「noman」的实证效果报告,该产品入选厚生劳动省「令和7年度介护科技等生产性向上相关调查及效果测量事业」。实证于2025年9月至12月覆盖社会福祉法人青祥会旗下2家居宅介护支援事业所的8名照顾管理专员,结果显示会议议事录作成时间从每件22.7分钟起明显下降,照顾管理专员担当件数实现增长。
SMaHT Network(Somatic Mosaicism across Human Tissues Network)开展的基准测试表明,测序与分析技术的进步现已能够系统、全面地发现非癌组织中的多种类型体细胞突变,覆盖从端粒到端粒的整个基因组。
日本大阪大学等团队在npj Regenerative Medicine发表研究,将人诱导多能干细胞(hiPSCs)的空间图案化自形成外胚层自主多区(SEAM)分化与晶状体优化培养基(LOM)结合,建立体外晶状体形态发生平台。
杭州萧山北干街坊食堂负责人邓海燕用蚂蚁阿福“拍一拍”辅助研发控糖减脂餐,帮周边居民累计减重超5000斤,8月3日获蚂蚁阿福“最认真低糖低卡设计师奖”及一卡车食材。她随后决定对BMI大于25的超重居民每天免费供应50份控糖餐。蚂蚁阿福“科学减重1亿斤”活动启动一个月已有150万人参与,累计减重突破240万斤。
美国国家癌症研究所(NCI)发布有限竞争资助机会通知(NOFO),征集申请以继续支持两个生物样本库资源:NCTN Biobanks和EET Biobank。NCTN Biobanks支持NCI资助的NCTN及社区肿瘤研究计划(NCORP),EET Biobank支持实验治疗临床试验网络(ETCTN)及其他NCI支持的早期和实验性临床试验。申请将经NIH标准同行评审,仅优秀申请可获资助。
一项研究评估牙龈间充质干细胞来源小细胞外囊泡(GMSC-derived EVs)联合β-磷酸三钙(β-TCP)与胶原膜,在骨下牙周缺损手术中是否比单用β-TCP与胶原膜获得更优的影像学骨填充,随访6个月。
健萌健身依靠45家直营店做到年营收7亿,用户中中年人群占多数、超70%为女性,正将运动康复、食品营养与内容输出结合。德国法兰克福The Well采用会员订阅制,三档年费分别为2400欧元、4900欧元和8000欧元,首轮融资1800万美元;日本Pro Labo依托超过29000家美容沙龙及康养机构网络提供综合健康方案。